Pierwsze posiedzenie w tej sprawie odbyło się w Brukseli w dniu 15 czerwca br. w ramach Grupy Roboczej Ekspertów Weterynarii (Zdrowie Publiczne)  i  dotyczyło projektu nowego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady określającego wspólnotowe procedury ustanawiania poziomów pozostałości substancji farmakologicznie czynnych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego.

Dyskutowany projekt rozporządzenia ma przede wszystkim na celu:

• ograniczenie do minimum kontaktu konsumenta z substancjami farmakologicznie czynnymi;
• zbliżenie standardów zawartych w rozporządzeniu 2377/90 do tych obecnych w Kodeksie Żywnościowym;
• uproszczenie prawodawstwa.

Nowa wersja rozporządzenia powinna zagwarantować wysoki poziom ochrony konsumenta, przy jednoczesnym zagwarantowaniu spójności punktów kontrolnych i zmniejszeniu obciążeń administracyjnych.