Wdrożenie rozporządzenia KE 2024/3190 – Q&A

Komisja Europejska opracowała dokument pt. „Pytania i odpowiedzi dotyczące wdrożenia rozporządzenia Komisji (UE) 2024/3190 w sprawie stosowania bisfenolu A (BPA) i innych bisfenoli oraz pochodnych bisfenolu ze zharmonizowaną klasyfikacją pod względem szczególnie niebezpiecznych właściwości w niektórych materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością”. Dokument ma pomóc branży opakowaniowej oraz spożywczej we wdrożeniu wymogów rozporządzenia Komisji Europejskiej (KE). 

W najnowszym numerze kwartalnika Foodlex, ekspertka, Marzena Pawlicka-Cegiełko z Zakładu Bezpieczeństwa Żywności Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – Państwowego Instytutu Badawczego podpowiada, jak korzystać z tego narzędzia i rozwiewa wątpliwości odpowiadając na szereg pytań.

Dokument KE zawiera pięć rozdziałów:

  1. Zakres Rozporządzenia Komisji (UE) 2024/3190
  2. Inne bisfenole i pochodne bisfenolu
  3. Zgodność i testowanie
  4. Wprowadzanie do obrotu
  5.  Przepisy przejściowe.

W artykule pt.: „Pytania i odpowiedzi dotyczące wdrożenia rozporządzenia Komisji (UE) 2024/3190 w sprawie stosowania bisfenolu A (BPA) i innych bisfenoli oraz pochodnych bisfenolu ze zharmonizowaną klasyfikacją pod względem szczególnie niebezpiecznych właściwości w niektórych materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością”, ekspertka odpowiada m.in. na kluczowe i szczegółowe pytania sektora, np.:

  • Czy papier i tektura są objęte zakazem?
  • Czy poddane recyklingowi materiały FCM podlegają przepisom rozporządzenia (UE) 2024/3190?
  • Czy emalię należy uważać za powłokę i czy w związku z tym podlega ona zakresowi rozporządzenia (UE) 2024/3190?
  • Czy zewnętrzne części FCM są objęte zakresem rozporządzenia (UE) 2024/3190?
  • Czy pochodne BPA są zakazane w rozporządzeniu (UE) 2024/3190?
  • Co się stanie, dopóki EFSA nie opublikuje wytycznych dotyczących informacji niezbędnych do oceny niebezpiecznych bisfenoli lub niebezpiecznych pochodnych bisfenolu?
  • W jaki sposób można wykazać zgodność z rozporządzeniem (UE) 2024/3190?
  • Czy obowiązkowe jest udowodnienie braku BPA za pomocą analizy laboratoryjnej?
  • Czy granica wykrywalności 1 μg/kg (1 ppb lub 0,001 mg/kg) jest wykonalna i praktyczna dla celów przestrzegania przepisów i egzekwowania prawa?
  • Czy ten limit wykrywania dotyczy migracji czy zawartości resztkowej?
  • i wiele innych

Zapraszamy do lektury: Kwartalnik „Food Lex” nr 4/2025

https://www.food-lex.pl/kwartalnik-food-lex-15435

AdobeStock_112446894